Sobre animales

Clase de pescado

Pin
Send
Share
Send


Los representantes de los huesos de pescado tienen un esqueleto óseo o cartilaginoso de hueso. Según la antigua sistemática, los peces óseos se distinguían en el rango de una clase en la que había cuatro subclases: cartilaginosa (esturión), con aletas radiadas (mayoría abrumadora de peces), doble respiración (protopterus), cisteras (latimeria). Según la nueva sistemática, el pez óseo es un grupo que incluye dos clases: pez con aletas radiadas y pez solapa.

Hueso de pescado apareció alrededor del Devónico. Hoy hay alrededor de 30 mil especies.

Los peces en el proceso de evolución adquirieron muchas características estructurales progresivas que les permitieron adaptarse a las diversas condiciones de la vida acuática y, por lo tanto, los peces son diversos en términos de vida y forma corporal.

Piel de pescado

La cubierta externa del pez forma la epidermis (epitelio multicapa) y la dermis (tejido conectivo). En la epidermis hay glándulas que secretan moco, lo que reduce la fricción del cuerpo contra el agua cuando los peces se mueven.

Escamas óseas Esto distingue al pez óseo del cartilaginoso, en el cual las escamas son placoides (tienen un origen y estructura diferentes).

En la piel del pez hay células de pigmento que determinan el color del cuerpo. Algunas especies de peces pueden cambiar su color, adaptándose al fondo circundante.

Aromorfosis de pescado

Los peces difieren de las formas evolutivas anteriores en características estructurales nuevas y progresivas que han aumentado su nivel de organización. Vamos a enumerarlos.

    La apariencia de las mandíbulas y el cráneo.

En los peces, el primer par de arcos branquiales se modifica en la mandíbula, con la ayuda de la cual es posible la nutrición, captura y molienda de presas. Apareció un cráneo: un depósito óseo del cerebro y los órganos sensoriales, que protege de manera confiable estas estructuras del sistema nervioso.

Los precursores de las extremidades, las aletas, los apéndices emparejados del cuerpo, aislados del tronco y la cabeza, se ponen en movimiento por la fuerza muscular.

En los peces cartílagos, el cordón tiene una estructura cartilaginosa a lo largo de la vida, y en los peces óseos, el cordón está osificado: el tejido del cartílago se convierte en tejido óseo. La cuerda (esqueleto axial) también se llama: la columna vertebral.

Burbuja de natación

Este órgano es característico exclusivamente del pez óseo: está ausente en los peces cartilaginosos (tiburones, rayas). Una vejiga natatoria es una bolsa de aire llena de una mezcla de gases: nitrógeno, oxígeno, dióxido de carbono.

Realiza una serie de funciones críticas:

  • Hidrostática: ayuda a ocupar una determinada posición en la columna de agua. Entonces, cuando la burbuja se expande, el pez flota, y cuando disminuye, se hunde hasta el fondo.
  • Respiratorio: capaz de realizar la función pulmonar
  • Barorreceptor - percibe cambios de presión
  • Acústica: percibe sonidos, desempeña un papel similar al del oído.

Cuando se llena de gas, la burbuja se expande: esto cambia la gravedad específica del pez, disminuye y el pez flota. El patrón inverso ocurre cuando la burbuja disminuye. Pero, ¿de dónde viene el gas que llena la burbuja si el pez vive en el agua? Respondiendo a esta pregunta, observamos que todos los peces se dividen en dos tipos: burbuja abierta y burbuja cerrada.

En los peces de burbuja abierta, la vejiga natatoria se comunica con el sistema digestivo. A lo largo de su vida, se elevan a la superficie del agua y tragan aire, según sea necesario, pueden liberarse de los gases al exprimirlos a través de la garganta y luego la boca hacia el medio ambiente. Tales peces incluyen arenques, lucios, carpas, solitarios.

Los peces con burbujas cerradas tienen una vejiga que no se comunica con el tubo digestivo. Los gases ingresan debido a la secreción de gases: pasan de un estado disuelto (en la sangre) a un estado gaseoso, llenando la burbuja. Cuando la burbuja disminuye, los gases se disuelven en la sangre nuevamente, volviendo al torrente sanguíneo. Tales peces incluyen: en forma de bacalao, en forma de perca, en forma de salmonete.

© Bellevich Yuri Sergeevich

Este artículo fue escrito por Bellevich Yuri Sergeyevich y es su propiedad intelectual. La copia, distribución (incluso mediante la copia a otros sitios y recursos en Internet) o cualquier otro uso de información y objetos sin el consentimiento previo del titular de los derechos de autor es punible por ley. Para obtener materiales del artículo y permiso para usarlos, comuníquese con Bellevich Yuri.

Subclase Cartílago (Condrosten)

Un pequeño grupo antiguo de peces primitivos en algunos aspectos, que tienen una serie de características comunes a los peces cartílagos. En apariencia, son algo similares a los tiburones. Hay una tribuna, en relación con la cual la abertura oral se encuentra en la parte inferior de la cabeza en forma de una fisura transversal creciente. La aleta caudal, como los tiburones, tiene forma desigual, heterocercal. Las aletas emparejadas se ubican horizontalmente. Las escamas son peculiares, en forma de grandes placas óseas, los llamados insectos.

La base del esqueleto axial es un acorde de por vida, vestido con una gruesa funda de tejido conectivo. Los cuerpos vertebrales no se desarrollan, pero hay arcos cartilaginosos superiores e inferiores de las vértebras. El cráneo del cerebro es casi completamente cartilaginoso, cubierto por fuera con los huesos de la piel que forman el techo, los lados (huesos nasales, frontales, parietales) y la parte inferior del cráneo (parasfenoides y vómer). Hay una cubierta de branquias óseas. En el intestino, una válvula espiral está bien definida. Hay una vejiga natatoria que se comunica con los intestinos. El cono arterial se conserva en el corazón. No hay órganos copulativos, fertilización externa, caviar pequeño.

Puede ver que los peces cartilaginosos conservan una serie de características del pez cartilaginoso: tribuna, aleta caudal transversal, heterocercal, aletas horizontales emparejadas, válvula intestinal en espiral, cono arterial del corazón. Por otro lado, tienen características comunes a todos los demás peces óseos: las partes óseas del esqueleto, la cubierta branquial, el tabique entre branquias reducido (aunque parcialmente), la vejiga natatoria, los huevos pequeños y sin cáscara, y la inseminación externa.

Esqueleto de pescado

El esqueleto de los peces forma la columna vertebral, el cráneo cerebral, el esqueleto visceral, el esqueleto de las extremidades emparejadas y sus cinturones.

Al igual que en los peces con hueso cartilaginoso, la columna se divide en las secciones del tronco y la cola.

Las costillas se extienden desde los procesos transversales de los cuerpos vertebrales. Las costillas terminan libremente, sirven como defensa para los órganos internos.

Los rayos de las aletas emparejadas son huesos, conectados a los huesos de las correas de las extremidades. La aleta se mueve en relación con su cinturón como una sola palanca. Los cinturones de extremidades de hueso de pescado se encuentran libremente en los tejidos blandos.

El sistema muscular conserva una estructura metamérica, pero es más complejo que el de los peces cartilaginosos. Los músculos están unidos a los huesos del esqueleto.

Los peces nadan debido al movimiento de la aleta caudal. Las extremidades emparejadas (aletas pectoral y ventral) realizan la función de timones de profundidad.

Sistema nervioso y órganos sensoriales de los peces.

La médula espinal de los peces se encuentra en el canal formado por los arcos superiores de las vértebras. Por lo tanto, la médula espinal está bien protegida.

El cerebro está protegido por el cráneo y consta de cinco secciones: el prosencéfalo con lóbulos olfativos, el mesencéfalo intermedio y medio, el cerebelo y el bulbo raquídeo. El cerebelo y el mesencéfalo están más desarrollados en los huesos de pescado. El primero es responsable de la coordinación de los movimientos, y en el segundo hay centros visuales.

En los ojos hay una lente esférica, la córnea está engrosada. La acomodación se logra debido al movimiento de la lente y no a un cambio en su forma (como, por ejemplo, en los mamíferos). Los peces generalmente se ven a una distancia de hasta 15 m, es decir, su lente está adaptada para la visión a corta distancia. Esta adaptación de la visión durante la evolución se debe a la baja transparencia del agua. Los ojos tienen párpados.

Las fosas nasales conducen a sacos olfativos cerrados. Los receptores olfativos se encuentran allí.

Órganos bien desarrollados de sensación química (olor y sabor). Las papilas gustativas en los huesos de pescado se encuentran no solo en la cavidad oral, sino también en varios lugares de la piel del cuerpo.

El órgano de audición y equilibrio consiste en el oído interno, que incluye tres canales semicirculares (el órgano de equilibrio) y un saco hueco que percibe las vibraciones del sonido. Debido a la densidad del agua, las ondas sonoras se transmiten a través de los huesos del cráneo y alcanzan los órganos auditivos (en otras palabras, no hay necesidad de una abertura externa). Los peces pueden emitir sonidos (crujidos, clics). Tales sonidos actúan como señales cuando se busca comida y durante la reproducción. Los sonidos se hacen usando la fricción de dientes, huesos, con un cambio en el volumen de la vejiga natatoria.

Las células táctiles táctiles se encuentran en todo el cuerpo.

Órgano lateral

Los peces tienen un órgano lateral único. Consiste en células sensibles que se encuentran en el fondo de las ranuras o en los canales del cuerpo del pez. Estos canales o ranuras tienen aberturas en el entorno externo. Las células sensibles del órgano de la línea lateral tienen cilios. Los canales se extienden a ambos lados de todo el cuerpo del pez.

La función del órgano de la línea lateral es la percepción de las vibraciones del agua. Usando la línea lateral del pez, se determina la velocidad y dirección de la corriente, la presencia de objetos cercanos e incluso las fluctuaciones en la intensidad de los campos magnéticos y eléctricos.

Sistemática y ecología del cartílago.

Los peces cartílagos modernos están representados por un solo orden de esturión (Acipenseriformes). Algunas especies de este orden se distribuyen en el hemisferio norte y principalmente en sus latitudes templadas. Hay dos familias

Familia del esturión (Acipenseridae). Su tribuna a menudo es puntiaguda, su boca es pequeña y los adultos no tienen dientes. La mayoría de las especies modernas pertenecen a esta familia. Mencionaremos varios tipos de esturiones entre ellos: el esturión ruso (Acipenser guldenstadti), distribuido en las cuencas de los mares Negro y Caspio, el esturión siberiano (A. baeri), que se encuentra en nuestros ríos del norte desde Pechora en el oeste hasta Kolyma en el este y en los espacios anteriores al estuario del Océano Ártico , Esturión de Amur (A. schrenki) habitando el Amur. El esturión estrellado (A. stellatus) se encuentra en los mares Azov, Negro y Caspio. Sterlet (A. ruthenus), que vive en muchos ríos de las cuencas del Caspio, el Mar Negro y el Océano Ártico (al este, al Yenisei, inclusive), está cerca de los esturiones. Un tipo especial de esturión se compone de dos especies de beluga. La beluga europea (Huso huso) vive en las cuencas de los mares Caspio, Negro y Adriático, la beluga del Lejano Oriente (N. dauricus), a menudo llamada Kaluga, vive en la cuenca de Amur. Estos son los peces de agua dulce más grandes, alcanzan un peso de más de 1000 kg y una edad de más de 100 años. En Syr Darya y Amu Darya, viven pseudopatónidos peculiares (Pseudoscaphirnynchus), caracterizados por un hocico ancho y aplanado. Los tamaños son pequeños, pesan hasta 1 kg.

Hay especies de esturión (menos numerosas) en América del Norte.

La familia del pez espátula (Polyodontidae) se caracteriza por el hecho de que en su especie el hocico se alarga en un lóbulo largo en forma de paleta, su boca es grande y las mandíbulas llevan dientes pequeños. La piel está desnuda. Distribuido en América del Norte y el Sudeste Asiático, en las cuencas de Mississippi, Río Amarillo y Yangjiang.

Cartilaginoso en parte de agua dulce, en parte de peces migratorios. Sterlet y el esturión de lago americano pasan toda su vida en aguas dulces y no realizan grandes migraciones. Beluga, esturión ruso, estrellado estrellado engorda en las aguas costeras de los mares, y entra en los ríos de desove para desovar, que a menudo se elevan mucho más.

El desove ocurre en la primavera, pero la mayoría de las especies migratorias tienen dos entradas en los ríos: en primavera, cuando los peces con productos sexuales maduros van y desovan en la misma primavera, y en otoño, cuando los peces entrantes invernan en los ríos y desovan la próxima primavera. El desove ocurre en las capas inferiores de agua. El caviar permanece en el fondo o enterrado en el suelo (esturión americano). Los alevines eclosionados se deslizan hacia las áreas de la boca donde se alimentan hasta la pubertad. Esto último llega tarde: en el sterlet, a la edad de 4-6 años, en el esturión ruso, a la edad de 8-15 años, en la beluga, a los 15-18 años. La fertilidad en comparación con la mayoría de los otros huesos de pescado es pequeña. Por lo tanto, el esterlet barre 4-140 mil huevos, el esturión siberiano - 50-500 mil, el esturión ruso - 70-840 mil, y el Kaluga más prolífico - 500-4500 mil huevos.

Ellos comen comida animal. Beluga es un depredador que come pescado y, a veces, focas jóvenes. Los esturiones comen muchos mariscos. Sterlet se alimenta principalmente de insectos.

Los esturiones son de gran importancia comercial. Las existencias de estos peces en Europa occidental y América del Norte están muy agotadas. En nuestro país, la pesca del esturión en las cuencas de los mares Caspio y Negro es de suma importancia.

Sistema digestivo de los peces

Hay dientes indiferenciados en la cavidad oral de los huesos de pescado. Los dientes pueden ubicarse no solo en la mandíbula, sino también en la palatina y algunos otros huesos. Los dientes de pescado solo realizan las funciones de capturar y retener presas, pero no trituran los alimentos. Los peces solo tragan comida. No tienen glándulas salivales.

Detrás de la cavidad oral se encuentra la faringe y el esófago, que se abren hacia el estómago. El jugo gástrico contiene ácido clorhídrico y pepsina, que descomponen parcialmente los alimentos. La digestión adicional ocurre en los intestinos con la ayuda de los secretos del hígado y el páncreas. En las especies herbívoras de hueso de pescado en los intestinos viven protozoos simbióticos y bacterias que secretan enzimas que ayudan a digerir los alimentos.

Los alevines se alimentan de plancton. La comida de los huesos de pescado adultos es diversa, muchos son omnívoros.

Radio de subclase (Actinopterygii)

La subclase más numerosa (más del 90% de las especies vivas) y generalizada de peces modernos. Sus especies se encuentran en todos los mares y océanos en los que habitan diversos horizontes. Muchas especies viven en cuerpos de agua dulce: ríos, lagos, estanques.

Debido a la variedad de condiciones de vida y estilo de vida, la apariencia de estos peces es extremadamente diversa. Sin embargo, las plumas de rayo se caracterizan por una serie de características comunes de la organización. Por lo tanto, su esqueleto es casi completamente óseo y el cartílago se conserva solo en pequeñas áreas entre los huesos que lo desplazan. El esqueleto de las aletas emparejadas se simplifica, por regla general, no hay aletas basales en las aletas pectorales, y los radiales óseos se unen directamente al cinturón. En las aletas ventrales no solo hay basales, sino también radiales, y el esqueleto de las aletas consiste solo en rayos óseos.

Las aletas emparejadas se ubican verticalmente en relación con el cuerpo. La tribuna generalmente no lo es, y la boca se encuentra en el extremo frontal de la cabeza. No hay pozo negro. Aleta caudal homocercal. El cuerpo está cubierto de escamas óseas, que son placas óseas delgadas que se superponen entre sí en forma de mosaico (en solo un caso, las escamas no son huesos, sino ganoides en la pica del caparazón).

Las peculiaridades de la organización de los peces con aletas radiadas se considerarán en el ejemplo de los peces óseos, que representan su grupo más numeroso y típico (superorden Teleostei).

Piel integumento

El cuerpo está cubierto de escamas óseas, que representan placas translúcidas delgadas con un borde exterior liso (escamas cicloides) o dentado (escamas ctenoides). Las escamas se forman solo debido a la propia piel (corion). En el exterior, la cubierta escamosa está cubierta con una capa delgada de la epidermis. En este último hay muchas glándulas unicelulares que secretan su secreto, la mucosidad, a la superficie del cuerpo.

El tamaño de las escamas aumenta con el crecimiento del cuerpo del pez (que se extiende casi a lo largo de la vida de un individuo). La tasa de aumento en el tamaño de las escalas no es la misma en diferentes períodos del año.

Una línea lateral se encuentra en la piel, que representa un canal emparejado que corre a lo largo de los lados del cuerpo y se comunica con el entorno externo a través de una serie de agujeros que perforan las escamas.

La columna vertebral está representada por vértebras anficelias óseas. La columna vertebral se divide solo en las secciones del tronco y la cola. Las vértebras llevan los arcos superior e inferior. En el tronco, solo los arcos superiores están cerrados, formando el canal espinal, los arcos aquí llevan procesos espinosos. Los arcos inferiores de la sección del tronco no se cierran, no tienen procesos espinosos y se les unen costillas. Este último, a diferencia de los peces cartilaginosos, delimita la cavidad corporal no solo desde arriba, sino también desde los lados. En la región caudal, los procesos espinosos no solo se encuentran en la parte superior, sino también en los arcos inferiores.El cierre de este último conduce a la formación de un canal hemal.

El cráneo es principalmente óseo, formado por huesos falsos y condrales.

Cráneo cerebral

Osificación condral. Cuatro huesos occipitales se desarrollan en la región occipital. Abajo del agujero occipital se encuentra el hueso occipital principal (basioccipitale), a los lados de este agujero hay un hueso occipital lateral emparejado (exoccipitale), y, finalmente, el agujero occipital está limitado desde arriba por el hueso occipital superior (supraoccipitale).

En el área de la cápsula auditiva, se desarrollan los huesos del oído (otici). Su número suele ser cinco (a cada lado del cráneo).

Los huesos esfenoides se forman en el área de la órbita (que no se osifica por completo): el hueso esfenoide principal no apareado (base fenoideo), que forma el ángulo inferior posterior de la órbita, y los huesos alados con alas (alisfenoideo) y los huesos de forma ocular (orbitosfenoideo). Forman las partes anteroposterior y media de la órbita.

En el área de las cápsulas olfativas, se desarrolla un hueso olfativo mediano no apareado (mesethmoideum) y un hueso olfativo lateral emparejado (ectoethmoideum).

Por lo tanto, las osificaciones condrales forman la parte posterior del cráneo cerebral, sus costados y en parte la parte inferior, pero no el techo, en el que permanece la fuente.

Los huesos falsos del cráneo del cerebro forman su techo y en parte sus costados y su parte inferior. En la parte delantera del techo hay huesos nasales emparejados, luego se encuentran los huesos frontales emparejados (frontale) y, finalmente, aún más lejos de la región occipital, se ubican los huesos parietales emparejados (parietale). La parte inferior del cráneo está compuesta principalmente por parasfenoide (parasfenoideo) y un abridor no emparejado (vómer) que se encuentra frente a él. Alrededor de la órbita hay varios huesos pequeños que forman el anillo periorbital.

Sistema respiratorio de hueso de pescado

Los peces óseos tienen de 5 a 7 pares de ranuras branquiales sostenidas por arcos branquiales y cubiertas a cada lado por una cubierta branquial.

Durante el desarrollo embrionario, se forman aberturas branquiales en la porción anterior del tubo digestivo.

Los lóbulos branquiales se encuentran en los arcos branquiales, en los que hay una densa red de pequeños capilares. Aquí es donde tiene lugar el intercambio de gases.

El movimiento del agua y el lavado de los lóbulos branquiales son proporcionados por los movimientos de la boca y las cubiertas branquiales. Los huesos de pescado succionan agua por la boca y la expulsan por las ranuras branquiales. Al mismo tiempo, el agua lava los pétalos branquiales.

Además de la respiración branquial, varios peces realizan parcialmente el intercambio de gases con la ayuda de la piel. También pueden tragar aire, en cuyo caso el oxígeno es absorbido por los intestinos.

Sistema circulatorio de pescado

El corazón del pez es de dos cámaras (una aurícula y un ventrículo), por lo tanto, solo hay un círculo de circulación sanguínea. La sangre venosa pasa a través del corazón, que luego se envía a las branquias. A partir de ahí, la sangre arterial a través de las arterias branquiales eferentes ingresa a la aorta espinal y se extiende a través de los vasos que salen de ella a través de los tejidos. Después de administrar oxígeno, la sangre se acumula a través de las venas de la aurícula.

Por lo tanto, las arterias branquiales que suministran sangre venosa desde el corazón y las arterias branquiales que transportan sangre arterial se combinan en la aorta espinal.

El corazón en los peces es raro y débil. Entonces en la percha hay 20 cortes por minuto. Por lo tanto, los peces tienen un metabolismo bastante lento. Los peces son de sangre fría (su temperatura corporal depende de la temperatura ambiente).

Cráneo visceral

El cráneo visceral, debido a la osificación del esqueleto, sufre un cambio mayor que su parte cerebral.

La parte superior del arco de la mandíbula, homóloga al cartílago no cuadrado, se reemplaza en su parte anterior por un hueso palatino de origen mixto, en la parte media por tres pterigoides (pterigoideo), de los cuales dos son de origen cutáneo y uno condral, y en la parte posterior por un hueso cuadrado condral. (cuadratum). El sistema de estos huesos en los peces que se analizan pierde por completo la función de la mandíbula superior y, en mayor medida, forma la parte inferior del cráneo. El papel de la mandíbula superior se realiza por huesos derivados de la piel emparejados: maxilar (maxilar) y premaxilar (premaxilar).

La mandíbula inferior está representada por un hueso de diente grande (dentale), que cubre el cartílago Meckel de origen cutáneo, el hueso angular (angular), que forma el ángulo posterior inferior de la mandíbula, y el único hueso condral: articular (articular), que se articula con un hueso cuadrado.

El arco sublingual está representado básicamente por los mismos elementos que en los peces cartilaginosos, es decir, cópula homandibular, hioides y no apareados. Todas estas partes son de hueso, de origen condral. En el borde posterior de la parte inferior del arco hioides, se unen varios huesos largos: rayos de la membrana branquial.

Arcos branquiales de la misma estructura que los de los peces cartilaginosos, pero óseos, además, el último (quinto) arco se reduce considerablemente. Una nueva adquisición de hueso de pescado es la cubierta branquial (opérculo), representada por cuatro huesos falsos planos.

Sistema excretor

El sistema excretor de los peces está representado por dos riñones del tronco, que tienen forma de cinta.

En la mayoría de los huesos de pescado, el amoníaco es el material final de descomposición de proteínas. Es tóxico y requiere mucha agua para eliminarlo del cuerpo.

La orina de los riñones a través de los uréteres ingresa a la vejiga, desde donde sale a través de una abertura independiente. Parcialmente, los productos de descomposición del pescado se eliminan a través de las branquias en el proceso de respiración.

Cría de peces óseos

La gran mayoría de los peces son dioicos. Sin embargo, como excepción, hay especies hermafroditas en las que las glándulas sexuales realizan alternativamente las funciones de los testículos o los ovarios. Pero en la lubina, diferentes partes de las gónadas forman simultáneamente espermatozoides y huevos.

La reproducción es solo sexual. En los huesos de pescado, la fertilización es casi siempre externa.

El pez se caracteriza por una gran fecundidad, ya que con la fertilización externa no se fertilizan muchos huevos. Además, mueren muchos alevines. En los peces que cuidan crías, la fertilidad es menor.

Algunas especies (salmón, etc.) se reproducen una vez en la vida, después de lo cual mueren.

El desarrollo individual ocurre con una transformación incompleta. Las larvas de peces se llaman alevines.

Miembros y sus cinturones

El esqueleto de las aletas pectorales no tiene basal y consiste en radiales óseos, directamente unidos al cinturón, y rayos óseos. El cinturón del par anterior de extremidades consiste en un pequeño origen condral de coracoides (coracoideum) y “omóplatos” (lámina perforada). A estos huesos condrales que forman el cinturón primario, se unen los huesos de la piel del cinturón "secundario". El principal es el gran cleitrum en forma de media luna, que, a través de huesos más pequeños, se articula con la parte del cerebro del cráneo.

El esqueleto de las aletas ventrales consta solo de rayos óseos cutáneos. El cinturón de las extremidades posteriores se encuentra en el grosor de los músculos y está representado por un par de placas alargadas.

Por lo tanto, se puede ver que el esqueleto de miembros emparejados en peces óseos se compara con el esqueleto de miembros emparejados de peces cartilaginosos debido a la pérdida de aletas basales en ambos pares de aletas y radiales en el par trasero.

Órganos digestivos

En la mayoría de las especies, la cavidad bucal está armada con numerosos dientes cónicos de un solo ápice, que se encuentran no solo en los huesos de la mandíbula: dental, maxilar y maxilar, sino también en los huesos palatino, pterigoideo, en el abridor y parasfenoide.

La cavidad oral no está claramente delimitada por la faringe que conduce al esófago corto. El estómago, de varias formas y tamaños, se expresa de manera relativamente débil en algunos. Los intestinos están morfológicamente menos diferenciados que los peces cartilaginosos. No hay válvula espiral. Pero al comienzo del intestino, muchas especies tienen sus procesos ciegos, a veces llamados pilóricos. Aumentan la superficie digestiva de los intestinos y ralentizan el paso de los alimentos, al igual que la válvula espiral en los peces cartilaginosos. El número de procesos pilóricos en diferentes especies de peces no es el mismo: para perca - 3, para salmón - 40, para caballa - aproximadamente 200.

El hígado consta de varios lóbulos, equipados con una vesícula biliar. El conducto biliar fluye hacia la sección anterior del intestino en forma de asa. El páncreas se expresa débilmente en forma de lóbulos muy pequeños dispersos por todo el mesenterio.

Órganos respiratorios

A diferencia de los peces cartilaginosos, no hay paredes branquiales y los lóbulos branquiales se sientan directamente en los arcos del mismo nombre. Hay cuatro branquias completas. Además, en el lado interno de la cubierta branquial se encuentra una hilera de pétalos rudimentarios, la llamada branquia falsa. El acto de respirar se lleva a cabo por la acción de las tapas branquiales y la boca, cuyos movimientos hacen que se bombee agua a las cavidades branquiales y se expulse hacia el exterior.

Sistema circulatorio

La mayoría de las especies no tienen un cono arterial. La aorta abdominal al principio tiene una hinchazón muscular, un bulbo arterial, externamente algo similar a un cono arterial, pero que no consiste en estriado, sino en músculo liso. Por lo tanto, esta formación no es capaz de pulsación independiente. Debido a la presencia de solo cuatro pares de branquias, el número de sacar y sacar arterias branquiales (arcos arteriales) es cuatro. En el sistema venoso en la mayoría de las especies, la continuidad de la vena cardinal derecha es característica y, por lo tanto, solo la vena cardinal izquierda forma el sistema de circulación portal en el riñón correspondiente.

Órganos excretores

Los órganos excretores están representados por largos riñones mesonefricos en forma de cinta que se encuentran a los lados de la columna sobre la vejiga natatoria. Los uréteres homólogos a los canales de lobo se extienden a lo largo de los bordes internos de los riñones. Antes de salir, los uréteres se combinan en un canal no apareado que se abre al final de la papila urogenital. Algunas especies tienen una vejiga hacia la cual fluyen los uréteres desde el lado dorsal.

Órganos reproductivos

Los órganos reproductores tienen una estructura diferente a la de los peces cartilaginosos. Los testículos y ovarios emparejados tienen una cavidad dentro y se abren a través de canales especiales en la papila urogenital y por separado de la abertura urinaria. Por lo tanto, en las hembras no hay canales de Muller que sirvan como oviductos en los peces cartilaginosos, y en los machos los testículos no están conectados con los riñones y los canales del lobo actúan solo como uréteres.

El caviar es pequeño, con un caparazón gelatinoso delgado, fertilizado, por regla general, fuera del cuerpo de la madre. Solo unas pocas especies tienen fertilización interna y producción de huevos. Tales, por ejemplo, son los ciprínidos con dientes subtropicales americanos (familia Cyprinodontidae). Una de las especies más típicas es la gambusia, conocida por su reproducción en acuarios y, en algunos casos, en reservorios naturales. Esta especie está aclimatada y criada en nuestro país para destruir las larvas de los mosquitos de la malaria.

Los casos de hermafroditismo son muy raros. El hermafrodita permanente es la lubina (Serranus).

Superorden Bano Ganoids (Holostei)

Los más primitivos son los peces con aletas radiadas, que estaban muy extendidos en la era mesozoica. Hasta la fecha, solo dos especies pertenecientes a diferentes órdenes han sobrevivido. La presencia de una válvula intestinal en espiral y un cono arterial del corazón es característica. Hueso occipital superior no desarrollado. Los rayos que sostienen la membrana branquial aún están poco desarrollados.

Escuadrón Múltiple (Polypteriformes)

Mnogoper: un grupo pequeño pero muy peculiar de peces de agua dulce. El cuerpo está cubierto de grandes escamas rómbicas, articuladas de forma móvil. La aleta dorsal consiste en una serie de aletas pequeñas, por lo que surgió el nombre de estos peces. Las aletas pectorales tienen un lóbulo ancho y carnoso en la base, que externamente lleva peces de múltiples plumas a las cisteras. Sin embargo, el esqueleto de las aletas en plumas múltiples es muy diferente.

La vejiga natatoria es muy peculiar. Es doble y consta de departamentos grandes, derecho y pequeño, izquierdo. Estas dos secciones de la vejiga se comunican con el intestino por un canal común, sirven como un órgano respiratorio adicional. Sin embargo, a diferencia de los bivalvos (Dipnoi) y los peces cisteras, las plumas múltiples no tienen fosas nasales internas.

Las especies de peces con múltiples plumas son comunes en África tropical. Se mantienen en secciones de ríos con un fondo fangoso. Ellos comen comida animal. El desarrollo tiene lugar con la transformación. Las larvas tienen branquias externas muy desarrolladas.

No tienen valor de pesca.

Actualmente, se conocen poco más de diez especies de especies múltiples ”. No se encontraron fósiles.

Mnogoperov representa peces especializados en la vida en estanques tropicales, que convergieron para tener algunas características comunes con peces de doble respiración y con cabeza de cepillo: la capacidad de usar oxígeno del aire para respirar, la capacidad de usar aletas emparejadas no solo para remar, sino también para repeler los estanques de la vegetación.

Suborden Bony Fish (Teleostei)

Los peces óseos son el superorden más numeroso de los huesos de pescado. Alrededor del 90% de todos los peces modernos pertenecen a él. Se encuentran en todos los océanos y mares y en cuerpos de agua dulce de todos los continentes. En apariencia, son extremadamente diversos, lo que se asocia con una variedad de condiciones de vida y estilo de vida. Las principales características comunes de la organización son las siguientes. Las escamas (si las hay) son siempre óseas: cicloides o ctenoides. La ubicación de las escalas es de mosaico. Aleta caudal homocercal. El esqueleto de las aletas pectorales no tiene basal, y se compone solo de radiales y rayos de piel. El esqueleto de las aletas ventrales consta solo de rayos de piel.

No hay cono arterial, se desarrolla el bulbo aórtico. No hay válvula intestinal en espiral (con la excepción de las pocas especies más primitivas). En muchos, los intestinos se forman ciegos, los llamados procesos pilóricos. Como regla, hay una vejiga natatoria que se desarrolla en forma de una extensión del lado dorsal del tubo intestinal. En formas primitivas, la vejiga natatoria permanece en contacto con el esófago de por vida, mientras que en la mayoría, el mensaje de la vejiga con el esófago se pierde a medida que el pez se desarrolla.
No existe una visión única de la clasificación de los peces óseos. Los siguientes son sus grupos más importantes, que otorgan importancia a las unidades.

Orden Seldeobraznye (Clupeiformes)

El pez óseo moderno más primitivo con un cráneo y vejiga natatoria relativamente débilmente osificada, que permanece en contacto con el esófago de por vida. Los rayos de las aletas son suaves, articulados. Escalas cicloides. Familias principales: arenque y salmón.

La familia del arenque (Clupeidae) incluye una gran cantidad de especies que viven principalmente en los mares; algunas especies se incluyen en los ríos para la reproducción. Las siguientes especies principales se encuentran en nuestras aguas. El arenque oceánico (Clupea harendis) se mantiene en los mares Blanco y Barents al este de Novaya Zemlya y en los mares del Lejano Oriente. Esta especie migra ampliamente en relación con las etapas del ciclo de vida. Para el arenque de desove, llega a las costas de grandes cardúmenes. El desove ocurre en lugares relativamente pequeños. El caviar es pesado, se hunde hasta el fondo y se adhiere a los objetos submarinos, a menudo a las algas. La fertilidad es significativa: de 40 a 280 mil huevos. Criado en la costa suroeste de Escandinavia, alevines a la deriva hacia el este, arrastrados por la corriente atlántica. Los adultos después del desove van al norte para alimentarse.

Los mares Caspio y Negro son ricos en arenque. Su estilo de vida es diferente. Entonces, el arenque del Volga (Caspiolosa volgensis) y el chernosinka (C. kessleri) maduran y se alimentan durante el mar, y para la reproducción ingresan a los ríos y se elevan a lo largo de ellos durante cientos de kilómetros. El engendro negro después del desove en grandes cantidades muere. La muerte del arenque del Volga después del desove no es tan significativa. A diferencia de las especies anteriores, la vaina del Caspio (S. caspia) generalmente pasa toda su vida en el mar, pero, como el arenque oceánico, migra ampliamente.

En el Lejano Oriente, además del arenque oceánico descrito anteriormente, la sardina Ivashi (Sardinops melanosticus), cercana al arenque, está muy extendida. Este es un típico pez marino, que migra ampliamente y que apareció anteriormente en la costa de Primorye soviético en primavera durante la alimentación.

En los mares Báltico y Negro, se encuentran espadines (Spratella sprattus), y en los mares Caspio y Negro, la kilka (Clupionella delicatula) está cerca. Estos pequeños peces están cerca del arenque real.

En la pesca rusa, el arenque ocupa el primer lugar.

La familia de los salmónidos (Salmonidae) incluye representantes de tamaño mediano y grande del orden que se está desarmando. Se caracterizan por la presencia en la parte posterior de un pliegue de piel suave, la llamada aleta gorda. La distribución de este grupo se limita principalmente a las latitudes templadas y del norte. La mayoría de los salmónidos son peces migratorios, que crecen y maduran en los mares, y van a los ríos para desovar. Los mares de salmón del Lejano Oriente son especialmente ricos. Aquí se encuentran salmón chum (Oncorhynchus keta), salmón rosado (O. gorbuscha), salmón rojo (O. nerka), etc. Estos peces desovan en la parte alta de los ríos y el salmón rojo entra en los lagos. La longitud de las migraciones de desove a veces se mide en varios miles de kilómetros. Entonces, el salmón chum solo se eleva hasta una distancia de 2 mil km a lo largo del Amur. El caviar se deposita en los agujeros especialmente excavados por él en el suelo del suelo y se duerme con pequeñas piedras o arena gruesa. Los juveniles pasan el invierno en los ríos, y en primavera llegan a los mares. Los peces adultos mueren después del desove y, por lo tanto, se reproducen solo una vez en la vida. La fertilidad es insignificante: en los huevos de salmón chum 3-4 mil, en el salmón rosado - 1-2 mil.

Entre el salmón real, debe mencionarse el salmón (Salmo salar), común en los mares del Océano Atlántico Norte, en los Mares de Barents y Blanco. Nuestro salmón llega a desovar en los ríos del norte de la parte europea de Rusia. Las migraciones de desove ocurren en verano y otoño. A diferencia del salmón del Lejano Oriente, no todas las personas mueren después del desove; algunas personas se reproducen hasta cuatro veces en la vida. El caviar de salmón, como el salmón del Lejano Oriente, está enterrado en el suelo del fondo. En los mares del norte, así como en el Negro y el Caspio, se encuentra la trucha (Salmo trutta) cerca del salmón. Se reproduce en los ríos, pero para alimentarse no llega lejos al mar, y algunas personas maduran en los ríos. En los ríos había una raza enana de trucha marrón - trucha (Salmo trutta fario), que se mantiene, además de los ríos, en algunos lagos de montaña.

Entre el salmón también hay especies de agua dulce sedentarias reales. Tales, por ejemplo, pescado blanco, algunos omuli y taimen.

axiales son de gran importancia comercial. Use no solo carne, sino también caviar, conocido en venta bajo el nombre rojo.

La cría débil de salmón y su alto valor llevaron al uso generalizado de medidas para la cría artificial de estos peces.

Ordene en forma de carpa, o burbuja de hueso (Cypriniformes)

Al igual que el arenque, estos son peces óseos relativamente primitivos, pero su osificación del cráneo está más desarrollada. La vejiga natatoria se comunica con los intestinos. Las aletas son generalmente suaves. Hay un aparato Weber: un sistema de huesos que conecta la parte delantera de la vejiga natatoria con el laberinto membranoso del oído interno. Principalmente peces migratorios de agua dulce, menos comunes, en contraste con el salmón que habita principalmente en zonas templadas y tropicales. Viven en una gran variedad de cuerpos de agua, desde ríos de montaña hasta estanques pantanosos. La mayoría lleva un estilo de vida sedentario (roach, ide, tenca, carpa cruciana), pero algunos migran cuando se reproducen (roach, ram, cutum). Los ciprínidos del suborden comprenden dos familias principales.

Los Cyprinidae (Cyprinidae) se caracterizan por la ausencia de dientes en las mandíbulas y la presencia de los llamados dientes faríngeos que se sientan en el arco branquial posterior y sirven para fragmentar la comida del pelaje quitinoso o calcáreo de los animales. Estos son los peces más numerosos y diversos de nuestros cuerpos de agua dulce. Estos incluyen el habitante de los ríos y lagos roach (Rutilus rutilus), la vobla del Caspio-Volga (R. rutilus caspius), el carnero del Mar Negro (R. r. Haeckeli), el ide del río (Leuciscus idus), la dorada del Volga-Caspio (Abramis) brama), carpa común (Cyprinus carpio) y su raza domesticada: carpa, carpa crucia (Carassius carassius), tenca (Tinea tinea), etc.

Aunque el sabor de la carne de los ciprínidos es peor que el del salmón, la amplia distribución y abundancia de ciprínidos los convierten en el grupo pesquero más importante.

El siluro (Siluridae) incluye peces sin escamas reales, con una boca dentada. En el estilo de vida, estos son depredadores. Nos encontramos con dos especies que habitan los ríos de la mitad sur del país y las partes costeras de los mares. Los especímenes más grandes alcanzan 250-300 kg, más a menudo capturan bagres de un tamaño más pequeño.

Escuadrón del acné (Anguilliformes)

El cuerpo es muy alargado, serpentino, no hay aletas ventrales y algunas veces pectorales; las aletas anal, caudal y dorsal se fusionan entre sí. La vejiga natatoria se comunica con los intestinos. Un pequeño grupo, distribuido principalmente en las zonas subtropicales y tropicales. Entre las anguilas hay especies marinas y migratorias. Nos encontramos con la anguila de río (Anguilla anguilla), distribuida principalmente en la cuenca del mar Báltico. Es biológicamente interesante, ya que se genera desde los ríos hasta el Océano Atlántico y las Indias Occidentales, donde se reproduce a grandes profundidades. Las larvas migran de regreso a los ríos, haciendo este viaje alrededor de los 4 años.

Escuadrón de lucio (Esociformes)

Un pequeño grupo de peces depredadores con mandíbulas fuertemente alargadas, que están armados con dientes afilados. Al igual que con las unidades anteriores, la vejiga natatoria se comunica con los intestinos. El lucio común (Esox lucius) es común en nuestros ríos, lagos y en zonas desalinizadas de los mares del sur. El estilo de vida es sedentario. Por lo general, se mantiene entre matorrales de vegetación acuática. Se alimenta de peces, polluelos y ranas. Cuando la piscicultura es muy dañina. El valor de la pesca es pequeño. Los especímenes grandes alcanzan una masa de más. 35 kg y una longitud corporal de más de 1.5 m. Desova en la primavera en aguas poco profundas en la zona costera.

Perca de orden (Mugiliformes percesoces)

Un pequeño grupo de peces con vejiga natatoria cerrada y sin línea lateral, que viven principalmente en los mares del sur. En nuestros mares Negro y Azov, la familia del salmonete (Mugilidae) está muy extendida. El principal valor comercial es loban, o salmonete común (Mugil cephalus) y singil (M. auratus). Salmonete - rebaño y pez nómada.

Grandes bancos de ellos van en busca de comida a las lagunas, lagos salinos y estuarios donde se extraen. Recientemente, el salmonete se ha aclimatado con éxito en el mar Caspio.

Escuadrón Sargan o pez volador (Beloniformes)

Peces peculiares, a menudo marinos, que pueden saltar lejos del agua, y algunos se elevan sobre el agua a una distancia considerable. De particular interés a este respecto son las plumas de cola larga (Exocoetus), que tienen aletas pectorales muy grandes. Utilizándolos, los peces saltan del agua y vuelan unos 150-200 m en un vuelo de planificación, se distribuyen principalmente en mares tropicales. Encontramos cerca de Vladivostok.

Escuadrón tipo escuadrón (Gasterosteformes)

Pez pequeño, en el que el frente de la aleta dorsal se convierte en puntas afiladas, y las aletas ventrales en forma de puntas afiladas. Escamas en forma de escudos óseos. Viven en aguas frescas y salobres del hemisferio norte. Es interesante que los huevos se depositen en un nido hecho de plantas. La hembra arroja solo unos 100 huevos. Tenemos varias especies de espinosos comunes en los mares Báltico, Barents, Negro, Azov, Caspio y en algunos ríos.

Escuadrón escamoso de branquias (Lophobranchii)

Un grupo muy peculiar de pequeños peces marinos. Las branquias se reducen a pequeños paquetes unidos a arcos branquiales rudimentarios. El cuerpo está cubierto con placas óseas anulares. Cabeza con un hocico largo en forma de tubo, boca pequeña, sin dientes. Los machos tienen bolsas de cría especiales en su vientre, en las que llevan huevos fertilizados. Distribuido principalmente en mares cálidos y tropicales. Representado por caballitos de mar (hipocampo) y agujas de mar (Syngnathus). Nos encontramos en los mares negro, caspio, báltico y japonés. No tienen valor de pesca.

Escuadrón Cardo (Acanthopterarygii)

Un extenso grupo de peces marinos y de agua dulce bastante diversos, en el que parte de los rayos de las aletas se ven como puntas afiladas no diferenciadas. Las aletas ventrales generalmente se encuentran debajo del pectoral y, a veces, delante de ellas. La vejiga natatoria no se comunica con los intestinos.

La perca (Percidae) incluye la mayoría de las especies de este orden, muchas de las cuales son de gran importancia comercial. Entre nuestros representantes, debemos mencionar la lucioperca (Lucioperca), varias especies de las cuales viven en las cuencas de los mares Negro y Caspio. Algunos de ellos viven constantemente en los ríos, otros en los mares, y otros son peces semi-migratorios que se alimentan de los ríos a los mares. Los individuos grandes alcanzan una masa de 10-12 kg. Son de gran importancia comercial. Las perchas (Perca) están muy extendidas en los ríos y lagos de nuestro país. Tienen un estilo de vida establecido. Alcanzan una masa de 1 kg, rara vez más, y una longitud de 50 cm. En algunos lugares son importantes objetos de pesca. Ruffs (Acerina) no tienen valor comercial.

Los laberintos peculiares (Anabantidae) se caracterizan por la presencia de excrecencias saculares de la cavidad branquial, que sirven para respirar temporalmente el aire. Estos peces, como la piña (Anabas testudineus), a menudo se arrastran hacia la orilla, trepan a los árboles. Viven en cuerpos de agua dulce y salobre de África tropical, Asia y las islas del archipiélago malayo.

Caballa (Scombridae): pez marino, principalmente tropical, que habita en la columna de agua de las partes abiertas del mar. Tenemos varias especies comunes en los mares Báltico y Negro. Migran ampliamente. Un tema importante de la pesca (especialmente en el Mar Negro).

El atún (Thunoidae) está sistemáticamente cerca de la caballa, y algunos taxonomistas los incluyen en la misma familia. Sus tamaños varían de 40 cm a 3 m. Se distribuyen en las aguas costeras y abiertas del Océano Mundial hacia el norte hasta la costa de Escandinavia y hacia el sur hasta el extremo sur de África y Australia. En el Mar Negro, el atún (Thunnus thynnus) se puede encontrar a lo largo de los años. Nadadores muy enérgicos, capaces de velocidades de hasta 90 km / h. Probablemente, a este respecto, la musculatura lateral de su cuerpo tiene un sistema excepcionalmente desarrollado de vasos sanguíneos que alimentan este músculo.

El atún es un importante objetivo de pesca.

Gobio (Gobiidae): pez pequeño, a menudo costero marino, rara vez de agua dulce. Estilo de vida bentónico, alimentado por invertebrados de fondo. En algunas especies, los machos durante la cría organizan nidos para poner huevos, que protegen. Distribuimos principalmente en los mares y ríos del sur. En las regiones Negra, Azov y Caspio son objetos de pesca.

Bacalao (Gadiformes)

Un grupo pesquero muy importante. Por lo general, peces grandes con suaves rayos de aletas. Distribuido en los mares templados y árticos, solo el burbot (Lota lota) - pez de agua dulce. Muchas especies ingresan a las zonas desalinizadas del estuario del mar e incluso a los ríos, como, por ejemplo, el bacalao azafrán, el bacalao ártico y el bacalao polar. El estilo de vida es predominantemente el resultado final.

De gran importancia comercial es el bacalao (Gadus morbua), común en nuestros mares Báltico, Barents, Blanco y en los mares del norte del Lejano Oriente. No hay bacalao en la costa de Siberia (con la excepción de las llamadas ocasionalmente observadas desde el mar de Barents hasta el mar de Kara). El bacalao migra ampliamente. Su desove ocurre principalmente en las islas Lofoten, en menor medida frente a la costa de la península de Kola. Después del desove, el bacalao va a la parte oriental del mar de Barents, donde se alimenta de las orillas (secciones elevadas del fondo marino). Aquí se extrae mediante redes de arrastre, redes de cerco especiales. El bacalao es el principal objeto de la pesca de arrastre en nuestro país (hasta el 85% de la captura total de arrastre). El bacalao tiene una gran fecundidad; vuela de 2.5 a 10 millones de huevos. Además del bacalao, debemos mencionar el eglefino (G.aeglefinus), el abadejo (Pollachius virens), el bacalao polar (Boreogadus saida), que también sirven como objetos importantes de nuestra pesquería de arrastre en los mares del norte. En la extracción de bacalao, no solo se usa carne, sino también grasa de hígado, que es muy rica en vitamina D y se conoce como aceite de pescado medicinal.

En nuestros mares del norte y el Lejano Oriente, el navaga (Eleginus navaga) es común. En invierno, a menudo va a las desembocaduras de los ríos, donde se extrae.

La única especie valiosa de agua dulce del destacamento en consideración es el burbot (Lota lota), que habita en los ríos de Eurasia y América del Norte.

Escuadrón de Platija (Pleuronectiformes)

El cuerpo está fuertemente comprimido por los lados, los ojos no se encuentran a los lados de la cabeza, sino a un lado. No hay vejiga natatoria. Los peces de fondo yacen y nadan de costado. El lado "superior" del pez está pigmentado, el lado "inferior" suele ser blanco. Las larvas de platija nadan inicialmente en la columna de agua, pero posteriormente, a medida que avanzan hacia el estilo de vida inferior, el cuerpo se aplana en la dirección lateral y los ojos se mueven hacia uno de los lados del cuerpo, el "superior". Varias docenas de especies están ampliamente distribuidas en los mares del mundo. Nos encontramos en todas partes en los mares (excepto el Caspio y Aral). Las platijas migran relativamente poco, sus movimientos asociados con la elección de lugares para el desove, la invernada y la búsqueda de alimento, generalmente no exceden los 100-200 km. A menudo desovan cerca de la costa o en las orillas. La fertilidad es muy grande: hasta varios millones de huevos. Se alimentan de invertebrados de fondo. Un importante objeto de arrastre.

Destacamento Maxilar (Plectognathy)

Un pequeño grupo de peces marinos, principalmente tropicales, anatómicamente característicos porque los huesos intermaxilares y de la mandíbula superior están fusionados, formando un fuerte "pico". Los dientes son macizos, en forma de cincel o laminados adaptados para triturar las conchas de moluscos y crustáceos. El cuerpo está cubierto de escamas grandes o placas óseas. Algunas especies viven en la zona de surf, y la concha de hueso parece ser un dispositivo que protege al cuerpo de las ondas de choque. Especies típicas: pez globo (Tetrodon hispidus), pez cofre (Ostracion quadricornis).

Pies de orden (Pediculati)

Un pequeño grupo de peces de fondo con un cuerpo algo aplanado en la dirección dorsoabdominal y rayos muy alterados de las aletas pectorales, que parecen aletas y sirven para moverse a lo largo del fondo. En nuestro Mar Negro y Barents, se encuentra un rape (Lophius piscatorius). Los rayos frontales de la aleta dorsal se convierten en tentáculos largos y móviles. Se cree que los movimientos oscilatorios de los tentáculos atraen a los peces pequeños, que son capturados por un rape, que se esconde en el fondo, en matorrales de algas.

Característica general

Los bivalvos son un pequeño grupo antiguo y muy peculiar de peces de agua dulce que combina rasgos primitivos con rasgos de alta especialización para la vida en cuerpos de agua sin oxígeno. Entonces, la mayor parte del esqueleto de los representantes modernos sigue siendo cartílago de por vida. Se conserva un acorde bien desarrollado. La columna vertebral casi no está desarrollada y está representada por los rudimentos de los arcos superior e inferior de las vértebras. Cráneo basado en cartílago, con pocos tegumentos. No hay huesos maxilares e intermaxilares. Al igual que los peces cartilaginosos, hay una válvula espiral en los intestinos y un cono arterial pulsante en el corazón. Todas estas son características de una organización primitiva.

Junto con esto, en los peces que respiran dos veces, el cartílago no cuadrado crece directamente al cráneo (austilia). Aletas emparejadas de tipo biserial. Escamas óseas Aleta caudal difficercal. Finalmente, la característica más notable de las respiraciones bípedas es la presencia, además de las branquias, de la respiración pulmonar. Como órganos de la respiración pulmonar, funcionan una o dos ampollas, que se abren en el lado ventral del esófago. Aparentemente, estas formaciones no son homólogas a la vejiga natatoria de los peces óseos. A través de las fosas nasales, que sirve para la respiración pulmonar. La sangre ingresa a los pulmones a través de vasos especiales que se extienden desde el cuarto par de arterias branquiales eferentes. Estos vasos son aparentemente homólogos a las arterias pulmonares. De los "pulmones" vienen vasos especiales que llevan sangre al corazón, que pueden considerarse homólogos de las venas pulmonares. En la aurícula hay un pequeño tabique, que lo divide parcialmente en las mitades izquierda y derecha. La sangre de las venas pulmonares ingresa a la parte izquierda de la aurícula, el resto de la sangre proviene de los conductos de Cuvier y de la vena cava posterior a la derecha. Cabe destacar que la vena cava está ausente en las subclases de peces anteriores (excepto las plumas múltiples) y que este vaso es característico de los vertebrados terrestres. La vena cava surge al dividir la vena cardinal derecha.

Los signos progresivos de los bivalvos también incluyen el fuerte desarrollo del prosencéfalo, cuyo techo no es epitelial, como en los peces óseos, pero contiene células nerviosas. Finalmente, el sistema genitourinario es cercano al de los peces cartilaginosos, por un lado, y los anfibios, por el otro.

Entonces, los oviductos son los canales de Muller que se abren en la cavidad del cuerpo. No hay conductos deferentes independientes, y los canales de Wolffian ingresan al tracto genital, en el cual los conductos deferentes ingresan a los túbulos, que inicialmente pasaron por la sección anterior del riñón mesonéfrico.

Plantilla de un pulmón (monopneneumonas)

Contiene una familia Ceratodidae con un género moderno Neoceratodus. El representante es neoceratode (N. forsteri). Este es el pez respirador moderno más grande, alcanza una longitud de 175 cm. Distribuido en el este de Australia en los ríos Queensland. La estructura se caracteriza por la presencia de un saco pulmonar no apareado, no completamente dividido en dos mitades simétricas. Las branquias están bien desarrolladas. Neoceratode puede respirar las branquias y los pulmones al mismo tiempo, e individualmente cada uno de ellos. A este respecto, puede vivir en reservorios muy cubiertos de maleza, donde no pueden existir otros peces. En el verano, cuando el agua, debido a su desecación y descomposición de los desechos de las plantas, está muy agotada de oxígeno, el neoceratodo respira predominantemente o incluso extremadamente ligero.

Los peces a menudo se elevan a la superficie del agua y tragan aire, haciendo un sonido fuerte y salpicando en este momento. En el otoño, a medida que los depósitos se llenan de agua dulce, el valor de la respiración pulmonar disminuye y, a menudo, se produce la oxidación de la sangre al pasarla solo a través de las branquias. Los neoceratodos viven en depósitos perennes y no hibernan. Se mantienen en las capas inferiores de agua, a menudo se encuentran en el fondo. Se alimentan de crustáceos, moluscos y gusanos. Se reproducen con mayor frecuencia en septiembre y octubre. Los huevos se ponen entre las plantas acuáticas. El desarrollo se lleva a cabo sin transformación, y los alevines no tienen branquias externas.

Escuadrón de dos pulmones (dipneumonas)

Se incluyen dos familias muy cercanas: Protopteridae, común en África tropical, y Lepidosirenidae, común en América del Sur, en la Amazonía. La primera familia incluye varias especies del género Protopterus (Protopterus), el segundo - un género y la especie - lepidosiren (Lepidosiren). Bipulmonar se caracteriza por la presencia de un pulmón emparejado, reducción parcial de las branquias. El valor de la respiración pulmonar es notablemente mayor que la branquia. Estos peces no pueden prescindir de la respiración pulmonar, incluso cuando el agua es rica en oxígeno.

El desarrollo débil de las aletas emparejadas, que tienen la apariencia de haces delgados, también es característico. El tamaño es más pequeño que el de un neoceratodo: para lepidosiren - hasta 125 cm, para protopterus - hasta 140 cm.

Viven en ríos y pantanos poco profundos, a veces completamente secos. Cuando el estanque se seca, el protopterus se excava en el lodo del fondo y se encapsula. Lepidosiren no forma cápsulas. La hibernación de verano dura unos 5 meses. En condiciones artificiales, el protopterus puede permanecer en hibernación durante 3-4 años. Durante la hibernación, la respiración es solo pulmonar. El aire pasa a través de los conductos del suelo inferior hasta la boca o las fosas nasales y más allá hacia los pulmones. Con el inicio del período lluvioso, el pez se despierta. Se alimenta de invertebrados de fondo y parcialmente de plantas. El caviar se deposita en agujeros o en visones en la parte inferior. Desarrollo con transformación. Las larvas poseen branquias externas, que permanecen en un estado rudimentario y en un protopterus adulto.

La respiración no tiene un valor industrial significativo. Son capturados por los residentes locales para consumo personal. Estos peces son interesantes principalmente porque, aunque no son los antepasados ​​de los vertebrados terrestres, tienen una serie de características comunes. Un estudio de la estructura y el estilo de vida de la respiración bípeda permite imaginar una forma probable de transformar los peces en anfibios.

Subclase de gusanos (Crossopterygii)

Un grupo antiguo y casi completamente extinto de peces peculiares. Las cisteras tenían una distribución relativamente amplia en el Devónico y el Carbonífero; en el Mesozoico, el número de especies y la latitud de distribución disminuyeron.

No hace mucho tiempo, se creía que en la actualidad no hay cerdas. El primer espécimen de estos asombrosos peces se obtuvo en 1938 en el Océano Índico, frente a la costa sur de África, cerca de la desembocadura del río Halumna, a una profundidad de unos 70 m. Era un pez grande: 150 cm de largo y 57 kg de peso. Se llamaba Latimeria (Latimeria chalumnae). A pesar de una búsqueda exhaustiva, fue solo en 1952 que fue posible obtener el segundo pez cisterae moderno que pertenece a la misma especie. El lugar de su presa es también el Océano Índico, cerca de la isla de Anjouan (12 ° 15 'S y 44 ° 33' E), a 200 m de la costa a una profundidad de unos 15 m. Longitud del pez 139 cm. Posteriormente, en este El área ha sido capturada repetidamente por brushfish.

Los tasseteri modernos - celacantos, o coelocants, se encontraron solo en el área de las Islas Kamor, donde se mantienen a una profundidad de 400-1000 ma una temperatura del agua de 10-14 ° C. La luz se evita claramente, lo que se encuentra en el entorno natural y al mantener los peces atrapados en botes medio inundados . Los coelocantes son depredadores y sus bocas están armadas con dientes afilados. La longitud corporal de las personas sexualmente maduras es de 125-180 cm, peso 25-80 kg. Las vértebras son embrionarias y el acorde está bien desarrollado para la vida. El cráneo primario es en gran parte cartilaginoso.

Se encontró un gran pulmón degenerado lleno de grasa en la cavidad corporal. Los celacantos no tienen fosas nasales internas y, a diferencia de las cisteras mesozoicas, no son capaces de respirar oxígeno atmosférico. Las pistas son interesantes porque representan la rama de peces a partir de la cual evolucionaron los anfibios. Además de los respiradores dobles, se caracterizaron por la respiración doble, no solo branquiales, sino también pulmonares. Esto se indica indirectamente por la presencia de muchas fosas nasales extintas en muchas especies extintas. Sin embargo, las fosas nasales abiertas modernas con forma de cepillo marino no lo hacen.

Las aletas emparejadas tienen un dispositivo muy peculiar. En la base de ellos hay un amplio lóbulo carnoso, dentro del cual hay un esqueleto de la parte principal de la aleta. Por lo tanto, los músculos de la extremidad se encuentran en ellos, como en los vertebrados terrestres, en la extremidad más libre y no solo en el cuerpo, como otros peces. El esqueleto de la aleta en algunas cerdas recuerda sorprendentemente al esqueleto de una extremidad de cinco dedos. La base de la aleta está sostenida por un elemento (b azalea), en el que se puede ver el homólogo del húmero. Luego vienen dos elementos (también basales), correspondientes al radio y los huesos del cúbito. Finalmente, aún más hacia la periferia hay una serie de rayos (radiales) correspondientes al pincel.

El cuerpo está cubierto de escamas cosmoides, que representan placas óseas gruesas de forma redonda o rómbica, recubiertas en la parte superior con una cósmica (dentina modificada) y una fina capa de esmalte.

Es importante tener en cuenta que la presencia de osificaciones en la piel, a partir de las cuales se formó un caparazón óseo en el cuerpo, también fue característica de los anfibios primarios. Finalmente, es necesario indicar la presencia de una salpicadura en el pez cisteper, una brecha visceral residual, que en los anfibios se convierte en una cavidad del oído medio.

Pisteraids son indudablemente cerca de bípedo y surgieron, aparentemente, de una raíz. Originalmente vivían en cuerpos de agua dulce, en los que la deficiencia de oxígeno probablemente se observaba periódicamente. En este sentido, se desarrolló una doble respiración: con la falta de oxígeno para los peces, estos, como los criadores modernos, salieron a la superficie del agua y tragaron aire. La obstrucción de los embalses por el crecimiento y la vegetación muerta fue aparentemente un requisito previo para el desarrollo de las extremidades pares descritas peculiares, que, debido a la presencia de músculos en la extremidad misma y la disección del esqueleto, podrían usarse no solo para remar, sino también para el apoyo sobre un sustrato sólido, por ejemplo, tallos y troncos Fondo de plantas. A su vez, este era un requisito previo para la transformación de tales aletas en extremidades de cinco dedos. Habiendo surgido en aguas dulces, posteriormente, el pez con cabeza de cepillo nació en el mar. El remanente de este grupo de lombrices es un celacanto moderno.

Mira el video: Los 7 Mejores Pescados para tu Salud (Abril 2020).

Pin
Send
Share
Send